В данной работе мы впервые установили, что протезаза 3C вируса гепатита A человека вызывает ферроптоз в клетках человека in vitro, и показали, что этот вид регулируемой улкточной смерти, индуцированный протеазой 3C, сопровождается эффектом свидетеля.

Исследование направлено на изучение молекулярно-генетических механизмов, вовлеченных в патогенез болезни Паркинсона на ранних стадиях. Одним из подходов к изучению этиопатогенеза болезни Паркинсона является анализ изменения экспрессионного профиля генов. В данной работе проведен экспрессионный анализ в трех тканях мозга мышей с МФТП-индуцированной моделью болезни Паркинсона на трех временных точках для шести генов-кандидатов: Sema5a, Robo1, Vegfa, Mef2c, Slit1, Slit3.

Исследование посвящено разработке вакцин против вируса лихорадки Денге. С использованием биоинформатики был создан прототип вакцины. Пространственные структуры мембранных доменов капсидного белка вируса были смоделированы с помощью AlphaFold2, предсказаны конформационные эпитопы и проанализированы иммунологические свойства эпитопов. Симуляция клеточного иммунного ответа с помощью C-IMMSIMM показала способность вакцин вызывать яркий первичный и стойкий вторичный иммунный ответ.

Работа посвящена получению и характеристике ксеноприна (Xin), ингибитора протеаз из Xenorhabdus nematophila. После нескольких этапов очистки был получен электрофоретически гомогенный препарат белка. Затем экспериментально была определена константа ингибирования Xin и механизм ингибирования. В результате был предложен молекулярный механизм ингибирования протеаз с помощью Xin.

В ходе работы проводится молекулярная динамика вакцин-кандидатов в водно-солевом растворе, а также их комплексов с толл-подобными рецепторами для того, чтобы установить их возможность функционирования во внутренней среде организма и вызывать иммунный ответ.

Исследование проницаемости внутренней мембраны бактериальных клеток в реальном времени с помощью сенсорного штамма Escherichia coli ML-35p. В результате проделанных экспериментов было выявлено, что в исследуемом диапазоне концентраций лишь некоторые из использованных ЛОС способны вызывать повреждение внутренней мембраны штамма E. coli ML-35p. Наблюдаемый эффект действия ЛОС был дозозависимым

Разработана улучшенная версия генетически кодируемого кальциевого индикатора на основе mBaoJin и тропонина С.

Было проведено сравнение экспрессии маркеров пролиферации и дифференцировки для нормальных первичных кератиноцитов человека (NHK),  оценена правомерность культивирования при 3% О₂ в качестве модели физиоксии.

Ранее для создания ГККИ зеленого спектра использовались флуоресцентные белки EGFP и mNeonGreen, каждый из которых имеет определенные ограничения. В рамках данного исследования предложен подход к разработке ГККИ с использованием флуоресцентного белка mAvicFP1

Оценка морфологии кожных эквивалентов, полученных на поликарбонатной мембране на разных сроках культивирования (8 и 13 дней), и сравнение их с эпидермисом нативной кожи человека.